В ОДКБ им. Н. В. Дмитриевой поступили два малыша с редким генетическим заболеванием

В ОДКБ им. Н. В. Дмитриевой поступили два малыша с редким генетическим заболеванием

Закон парных случаев существует очень давно, но его пока не объяснили и не доказали. Он состоит в том, что необычная или экстраординарная ситуация повторяется два раза подряд. Особенно часто закон парных случаев работает в медицине. На днях его действие наблюдали в ОДКБ, пишет пресс-служба больницы.

У маленького пациента выявили редкое генетическое заболевание — фенилкетонурию. Это нарушение обмена аминокислот. В среднем фенилкетонурии подвержен один из 8000 человек.

Через два дня врач-неонатолог ОДКБ Лариса Боженова снова столкнулась с этим заболеванием. Ее пациентом стал еще один новорожденный малыш с этим редким диагнозом.

«Мы действительно столкнулись с двумя случаями подряд редкого генетического заболевания у новорожденных, — прокомментировала главный врач детской ОКБ Инна Лебедева, — но хочу подчеркнуть, что ранняя диагностика и лечение, а также постоянное наблюдение специалистов делают прогноз для этих малышей благоприятным».


2019-10-08 Автор: Pugnin Комментариев: 0 Просмотров: 132 Источник: uzrf
← предыдущая следующая →
Комментарии пользователей

Оставить комментарий:

Имя:*
E-mail:
Комментарий:*
 я человек
 Ставя отметку, я даю свое согласие на обработку моих персональных данных в соответствии с законом №152-ФЗ
«О персональных данных» от 27.07.2006 и принимаю условия Пользовательского соглашения
Логин: Пароль: Войти